Dvadesetomjesečni Vukašin Mićević iz Rudog pati od rijetke bolesti do koje boluje 300 ljudi u svijetu – mutacija TSEN 54 gena koja je prouzrokovala pontocerebralnu hipolaziju mozga tipa 2A.
Nakon ustanovljene dijagnoze u Beogradu, Vukašin s roditeljima započinje bitku s nepredvidovom bolešću koja je sa sobom donijela mikrocefaliju, epilepsiju, pojačan mišićni tonus i ozbiljne poteškoće u psihomotornom razvoju.
Dječaku je neophodno liječenje u Turskoj gdje bi stručnjaci obavili transplantaciju matičnih ćelija, za šta njegova porodica ne može sama obezbijediti novac.
Za ovaj veliki poduhvat, roditelji su na izmaku snaga, da bi voljenom Vuletu omogućili liječenje, potrebna je pomoć svih dobrih ljudi da bi obezbijedili novac za odlazak u Tursku i transplantacioni zahvat.
Vjerujući u dobročinstvo i razumijevanje svi koji su u prilici novac mogu uplatiti na tekući račun Vukašinovog oca Milete Mićevića otvoren kod NLB Razvojne banke: 5620068137086149 sa naznakom na Vukašinovo liječenje.
Podsjetimo od kada je 13. jula 2020. godine rođen Vukašin, na porođaju su se najprije manifestovale komplikacije. Od tada počinje njegova bitka za život po bolnicama.
Redovno ga roditelji odvoze na fizikalne i brojne ostale terapije. Pričaju, sve se odvija sporo, uz mnogo odricanja i strpljenja. Radost u ovoj porodici je velika na svaki znak koji kod dječaka ukazuje na pomak. Pomaka je malo, ali ohrabruju, prenosi RTRS.
Mićevići uz podršku brojnih prijatelja i sugrađana, pozivaju i vas da se upišete u dobrotvore koji će Vukašinu omogućiti da pobijedi rijetku bolest i olakša razvoj i odrastanje.
